Crecer con el síndrome KAT6A: “No quiero que mi hijo lo pase mal en el futuro”
Carlos, de 7 años, padece esta dolencia y necesita la ayuda de su familia constantemente para poder realizar su vida de manera normal. Su madre, Laura, pertenece a la asociación KAT6A que trabaja en la defensa de los derechos de los niños con discapacidades como esta.
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