síndrome KAT6A

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Crecer con el síndrome KAT6A: «No quiero que mi hijo lo pase mal en el futuro»

Carlos, de 7 años, padece esta dolencia y necesita la ayuda de su familia constantemente para poder realizar su vida de manera normal. Su madre, Laura, pertenece a la asociación KAT6A que trabaja en la defensa de los derechos de los niños con discapacidades como esta. 

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Asociaciones firman un convenio para la investigación del síndrome KAT6A

La Asociaciación KAT6A y amigos firman un convenio de colaboración con la Asociación Súper Auténticos para llevar a cabo la financiación de una línea de investigación sobre el KAT6A. El estudio será desarrollado por la Universidad Pablo de Olavide.

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